منشئ أوصاف الأجهزة الطبية

أنشئ أوصاف منتجات متوافقة للأجهزة الطبية ومعدات الرعاية الصحية والأدوات الصحية. يتعامل الذكاء الاصطناعي مع اللغة التنظيمية مع الحفاظ على وضوح النص واحترافيته.

وعي تنظيمي
دقة في المواصفات
نبرة احترافية
وصف الأجهزة الطبية

Score

Excellent

Check
Check
Check

المميزات

FDA cleared ✓
CE marked ✓
ISO 13485 ✓

الامتثال لمعايير SFDA و ISO

توليد أوصاف دقيقة تلتزم بمتطلبات هيئة الغذاء والدواء (SFDA) والمعايير الدولية مثل ISO 13485 لضمان القبول التنظيمي.

Class II
Clearance 510(k)
Standard IEC 62133

المصطلحات الطبية الدقيقة

استخدام AI متخصص لصياغة ميزات الجهاز وفوائده السريرية بلغة طبية احترافية تناسب الأطباء والمؤسسات الصحية.

FDACEISOIECHIPAA

دعم ثنائي اللغة (عربي/إنجليزي)

إنشاء محتوى متوافق مع متطلبات السوق العربي مع الحفاظ على المصطلحات التقنية بالإنجليزية لضمان الوضوح التام.

Compliance Score 97/100

تضمين بيانات السلامة والاستخدام

دمج تعليمات الاستخدام (IFU) وتحذيرات السلامة بشكل تلقائي في الوصف لتعزيز ثقة العميل والالتزام بالقوانين.

كيف يعمل

1

إدخال المواصفات التقنية

قم برفع ملف الـ CSV أو أدخل يدويًا بيانات الجهاز مثل التصنيف (Class A, B, C) وطريقة العمل.

2

تحديد الجمهور المستهدف

اختر ما إذا كان المحتوى موجهًا للمرضى (للاستخدام المنزلي) أو للمهنيين في القطاع الطبي.

3

توليد المحتوى بضغطة زر

سيقوم Descriptra بتحليل البيانات وصياغة وصف شامل يتضمن الميزات والفوائد والتحذيرات.

4

المراجعة والتصدير

راجع النص النهائي وقم بتصديره مباشرة إلى متجرك أو بصيغة Excel لتقديمه للهيئات التنظيمية.

مثال

Medical Device

Input

Digital blood pressure monitor — upper arm, FDA cleared, Bluetooth, memory for 2 users, irregular heartbeat detection

Output

FDA-Cleared Digital Blood Pressure Monitor This clinically validated upper-arm blood pressure monitor provides accurate systolic, diastolic, and pulse readings for home health monitoring. Bluetooth connectivity syncs data to your smartphone for easy tracking. Dual-user memory stores up to 120 readings per user. Irregular heartbeat detection alerts you to potential arrhythmias during measurement. FDA 510(k) Cleared | Clinically Validated | Bluetooth 5.0

أسئلة شائعة

هل الأوصاف المولدة كافية لتسجيل الجهاز في هيئة الغذاء والدواء؟

الأداة تساعد في صياغة المحتوى التسويقي والفني، ولكن يجب مراجعتها دائمًا مقابل المتطلبات الدقيقة لملف الـ MDMA الخاص بك.

هل يدعم النظام تصنيفات الأجهزة المختلفة؟

نعم، يدعم الأداة صياغة محتوى للأجهزة البسيطة (Class A) وصولاً إلى الأجهزة المعقدة وعالية الخطورة.

هل يمكنني إدراج الـ JSON-LD و Schema الطبية؟

بالتأكيد، يقوم Descriptra بتوليد أكواد Schema مخصصة للمنتجات الطبية لتحسين ظهورها في محركات البحث.

اجعل أجهزتك الطبية تتحدث بلغة الاحترافية

وفر ساعات من صياغة المواصفات الفنية المعقدة واضمن دقة المحتوى.